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　　1、将前期处理好的药材投入提取罐内，投料比按照工艺需求，基本上1:5~10倍的溶媒如水、乙醇、甲醇、丙酮等，

       2、开启提取罐直通和夹套蒸汽阀门，

       3、提取液加热至沸腾20~30分钟后，用抽滤管将1/3提取液抽入浓缩器。

       4、关闭提取罐直通和夹套蒸汽、开启加热器阀门使液料进行浓缩，浓缩时产生二次蒸汽，通过蒸发器上升管送入提取罐作提取的热源和溶液，维持提取罐内沸腾。

　　5、二次蒸汽继续上升，经冷凝器冷凝成热冷凝液，回落到提取罐内作新溶剂加到药面上，新溶剂由上而下高速通过药材层到提取罐底部，药材中的可溶性有效成份溶解于提取罐内溶剂。

       6、提取液经抽滤管抽入浓缩器、浓缩产生的二次蒸汽又送到提取罐作热源和新溶剂，这样形成的新溶剂大回流提取，故药材中溶质密度与溶剂中含溶质密度保持高梯度，药材中的溶质高速溶出，直至*溶出。

       7、提取液停止抽入浓缩器，浓缩的二次蒸汽转送冷却器，浓缩继续进行，直至浓缩成需要比重（1.2~1.34）的药膏，放出被用，提取罐内的无色液体，可放入贮罐作下批使用，药渣从出渣门排掉，若是用有机溶剂提取，则先加适量的水，开直通和夹套蒸汽，回收溶剂后，将渣排掉。